泌尿科学论文_过表达环状RNA circTCF25经miR-1

文章目录

1 材料与方法

1.1 材料

1.2 方法

    1.2.1 miR-128、VEGF-C检测

    1.2.2 环状RNA circTCF25转染

    1.2.3双荧光素酶报告基因实验

    1.2.4 细胞生物学行为情况检测

1.3 统计学处理

2 结果

2.1 miR-128、VEGF-C在膀胱癌组织及癌旁组织中的表达分析

2.2 环状RNA circTCF25转染效率鉴定

2.3 过表达环状RNA circTCF25对miR-128、VEGF-C表达的影响

2.4 双荧光素酶报告基因结果分析

2.5 过表达环状RNA circTCF25对膀胱癌细胞生长、增殖活性、克隆形成能力的影响

2.6 过表达环状RNA circTCF25对膀胱癌细胞迁移、侵袭的影响

3 讨论

文章摘要:目的本文旨在分析过表达环状RNA circTCF25对膀胱癌细胞生物学行为的影响,明确环状RNA circTCF25是否与膀胱癌相关。方法取于佳木斯大学附属第一医院病理科保存的未经放化疗治疗且经临床确诊的20例膀胱癌患者膀胱癌组织及癌旁组织,并培养膀胱癌细胞株T24。分析miR-128、VEGF-C在膀胱癌组织及癌旁组织中的表达情况,膀胱癌细胞做环状RNA circTCF25过表达和空载转染。分析过表达环状RNA circTCF25对miR-128、VEGF-C表达、膀胱癌细胞生长、增殖活性、克隆形成能力、迁移、侵袭的影响。结果膀胱癌组织中miR-128表达量低于癌旁组织,VEGF-C表达量、阳性表达率高于癌旁组织（P<0.05）。过表达组环状RNA circTCF25表达量高于空载组（P<0.05）。过表达组miR-128表达量低于空载组,VEGF-C表达量高于空载组（P<0.05）。双荧光素酶报告基因显示,环状RNA circTCF25靶向结合miR-128,miR-128靶向结合VEGF-C。过表达组细胞生长数、增殖活性、克隆形成能力均高于空载组（P<0.05）。过表达组细胞迁移、侵袭能力均高于空载组（P<0.05）。结论过表达环状RNA circTCF25可促进膀胱癌细胞生长、增殖活性、克隆形成能力、迁移、侵袭,其可能经miR-128靶向VEGF-C发挥上述作用。

文章关键词:

论文分类号:R737.14

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