中药学论文_基于网络药理学和分子对接技术及动
文章目录
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 药物与试剂
1.3 主要仪器
1.4 巴亚格七味散治疗酒精性肝病的网络药理学研究
1.4.1有效成分与作用靶点的收集与筛选
1.4.2 疾病靶点及巴亚格七味散治疗酒精性肝病潜在靶点的获取
1.4.3“药物-有效成分-潜在靶点”的构建
1.4.4 靶蛋白相互作用网络（PPI）构建
1.4.5 基因本体生物过程（GO）与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析
1.4.6“成分-靶点-通路”网络构建
1.5 分子对接
1.6 巴亚格七味散对酒精性肝病小鼠的实验研究
1.6.1 模型[20]复制、分组及给药
1.6.2 样品处理及指标检测
1.6.3 组织病理学观察
1.6.4 血清生化指标检测
1.6.5 Elisa法测定肝组织中MAPK1和PIK3R1水平
1.7 统计学处理方法
2 结果
2.1 巴亚格七味散治疗酒精性肝病的网络药理学研究结果
2.1.1 有效成分与作用靶点的收集与筛选
2.1.2 疾病靶点及巴亚格七味散治疗酒精性肝病潜在靶点的获取
2.1.3 巴亚格七味散“药物-有效成分-潜在靶点”构建
2.1.4 PPI网络分析
2.1.5 GO生物过程和KEGG代谢通路富集分析
2.1.6“成分-靶点-通路”网络分析
2.2 分子对接结果
2.3 巴亚格七味散对酒精性肝病小鼠的实验研究结果
2.3.1组织病理学观察
2.3.2 血清生化指标检测
2.3.3 Elisa法测定肝组织中MAPK1和PIK3R1水平
3 讨论
文章摘要:目的采用网络药理学和分子对接方法探究巴亚格七味散治疗酒精性肝病可能的作用机制,并通过实验进行初步验证。方法利用中药系统药理学数据库分析平台（TCMSP）、Swiss ADME、Swiss Target Prediction和文献获得巴亚格七味散有效成分及其作用靶点;通过GeneCards、DisGeNet和OMIM数据库获取酒精性肝病的疾病靶点;以STRING数据库构建靶点相互作用网络;通过DAVID 6.8数据库对关键靶点进行基因本体（GO）富集分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。采用Cytoscape 3.7.1软件构建巴亚格七味散治疗酒精性肝病的"药物-有效成分-潜在靶点"网络和"成分-靶点-通路"网络,并筛选关键靶点进行分子对接。基于网络药理学和分子对接结果,通过动物实验初步验证预测结果。结果去重后共获得81个化学成分及906个潜在作用靶点。GO富集分析共得到GO条目510条,其中生物过程365条,细胞组成47条,分子功能98条。KEGG富集共得到106条信号通路,主要涉及神经活性配体-受体相互作用、趋化因子信号通路、Fc RI信号通路等通路。分子对接结果显示,MAP2K1、MAPK1和PIK3CA等靶点可能为巴亚格七味散治疗酒精性肝病的关键靶点。体内动物实验结果表明,巴亚格七味散可以有效减少酒精性肝病小鼠干细胞坏死和脂滴堆积的程度,从而缓解肝组织的病变,同时可以降低MAPK1和PIK3R1的表达,与网络模拟结果基本一致。结论初步揭示巴亚格七味散可能是通过影响MAPK1和PIK3R1的表达,减轻炎性细胞浸润和肝细胞坏死程度,从而起到治疗酒精性肝病的作用,可为深入阐明巴亚格七味散治疗酒精性肝病分子机制提供理论依据。
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